Открытая реанимационная система для новорожденных ОРС-BONO

Открытая реанимационная система для новорожденнных. Система «ОРС-BONO» предназначена для проведения реанимационных мероприятий, лечения и выхаживания новорожденных, в том числе недоношенных, в родильных домах, отделениях патологии, палатах интенсивной терапии и реанимации. Использование системы позволяет сократить сроки лечения и выхаживания новорожденных, снизить процент заболеваний и осложнений, связанных с желтухой. «ОРС-BONO» также может использоваться в качестве основного или дополнительного источника тепла, для проведения дыхательной терапии без интубации, для лечения гипербилирубинемии. ПРЕИМУЩЕСТВА Детское ложе округлой формы с возможностью поворота OLED дисплей с удобным и простым в управлении интерфейсом Электронная настройка высоты и наклона детского ложа Встроенная лампа освещения с возможностью регулировки яркости Различный цветовой код сигналов тревог в зависимости от приоритета Удобные ящики для хранения ИНТЕЛЕКТУАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ Три режима обогрева детского ложа: - предварительный прогрев - ручное регулирование ‐ автоматический режим поддержания заданной температуры Двойной контроль температуры по центральному и периферическому датчикам БЕРЕЖНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ Режим Resuscitation (реаниматор) - кратковременная принудительная вентиляция Режим nCPAP - непрерывное положительное давление в дыхательных путях Пневматический привод обеспечивает высокое качество формирования ТЕХНИЧСЕКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Габаритные размеры - высота при нижнем положении стойки 3160.30000000 при верхнем положении стойки 3160.30000000 - ширина - длина столик с рычагом матрасик в чехле (диаметр) Не более 1900 мм Не более 2130 мм Не более 800 мм Не более 1550 мм Не более 460х320 мм Не более 615 мм Масса изделия Масса матрасика в чехле Не более 115 кг Не более 0,5 кг Источники питания Сеть переменного тока: - напряжение - частота от 198 до 242 В 50,0±0,5 Гц Потребляемая мощность: - без подключения дополнительного оборудования - с подключенным дополнительным оборудованием Не более 1200 В×А Не более1600 В×А Эксплуатационные характеристики Три режима работы при обогреве 1. Режим предварительного нагрева 2. Ручной режим 3. Автоматический режим Время готовности изделия к работе с момента нажатия кнопки СЕТЬ Не более 10 с Время установления рабочего режима при дыхательной терапии: - с учетом проведения калибровки при первом включении Не более 75 с - при втором и последующем включении Не более 30 с Режим работы продолжительный Максимальный уровень облученности в любой точке детского ложа в ближнем инфракрасном диапазоне спектра (от 760 до 1400 нм) Не более 10 мВт/см 2 Диапазон измерения температуры датчиками температуры кожи (основным и дополнительным) от 10,0 до 50,0°С Погрешность температуры, измеренной датчиками температуры кожи (основным и дополнительным) должна быть в пределах ± 0,3°С Предварительный нагрев Уровень интенсивности излучения в любой точке детского ложа не более 15 мВт/см 2 Время работы предварительного режима не более 20 мин Ручной режим Уровень излучения в любой точке рабочего поля при подключенном датчике температуры кожи (основном и/или дополнительном): - основной диапазон - дополнительный диапазон от 0 до не более 10 (от 0 до не более 33 %) мВт/см 2 (%) от не более 10 до не более 30 (от не более 33 до не более 100 %) мВт/см 2 (%) Без подключенных датчиков температуры кожи уровень излучения не более 10 (не более 33 %) мВт/см 2 Автоматический режим Диапазон регулирования температуры с дискретностью 0,1 °С от 30,0 до 38,0°С Равномерность распределения облученности по матрасику, не более ± 2°С Температура, измеренная основным датчиком температуры кожи, по которому ведется регулирование, не должна отличаться от установленной температуры регулирования на дисплее в автоматическом режиме более чем на ± 0,5°С Фототерапия Уровень суммарной интенсивности излучения для билирубина на детском матрасике в центре эффективной площади облучения: - уровень 1 3800±700 мкВт/см 2 - уровень 2 1900±400 мкВт/см 2 Средняя величина спектральной плотности интенсивности излучения на детском матрасике в центре эффективной площади излучения, не менее: - уровень 1 36 мкВт/(см 2 ·нм) - уровень 2 18 мкВт/(см 2 ·нм) Относительное распределение суммарной интенсивности излучения для билирубина на эффективной площади облучения, не менее, 40% Два способа установки времени CLOCK, TIMER Продолжительность цикла фототерапии при способе установки времени CLOCK не менее 99 ч 59 мин Продолжительность цикла фототерапии при способе установки времени TIMER не менее 99 ч 00 мин Шаг изменения времени TIMER 60 мин Отклонение продолжительности проведения фототерапии от отображенного значения не должно превышать, 0,5% Дыхательная терапия Режимы работы при дыхательной терапии 1. «RESUSCITATION» 2. «nCPAP» Изделие работоспособно при подключении к внешним источникам кислорода и воздуха  при давлении питания, (см вод. ст.) 0,2 – 0,5 (2039,5 – 5098,7) МПа Расход КВС должен регулироваться в диапазоне, л/мин Допускаемое отклонение от установленного значения расхода КВС не более от 0 до 15 ± 10% Концентрация кислорода в КВС должна регулироваться в диапазоне от 21 до 100% Допускаемое отклонение, ± 2,5% Давление КВС на выходе контура пациента должно регулироваться в диапазоне, см вод.ст. - при режиме работы «RESUSCITATION» от 5 до 50 - при режиме работы «nCPAP» от 0 до 20 Допускаемое отклонение измеренного значения давления от заданного, см вод.ст. не более ± (0,6 + 0,04 Р i ) Блокировка подачи КВС: - при превышении давления в контуре пациента от установленного значения, см вод.ст. на (3 ± 0,5) - при превышении концентрации кислорода от установленного значения более чем на 2,5 % - при достижении критического давления КВС на выходе контура пациента, которое должно быть не более, см вод.ст.: при режиме работы «RESUSCITATION» 50±3 при режиме работы «nCPAP» 20±3 Сигнализация Обеспечение звуковой и световой аварийной сигнализации предусмотрено Время автоматического восстановления функционирования звуковых сигналов в случае намеренного отключения - при неисправности датчика кислорода, не более 15 ± 1 мин 2 мин Корректированный уровень звуковой мощности шума, не более 60 дБА Звуковой сигнал аварийной сигнализации в области матрасика, не более 80 дБА Звуковой сигнал аварийной сигнализации на расстоянии 3 м от детского модуля не менее 65 дБА Общие сведения Отображение времени эксплуатации и версии программного обеспечения предусмотрено При прерывании сетевого электропитания длительность работы режимов дыхательной терапии от встроенного в изделие и полностью заряженного аккумулятора не менее 60 мин Величина хода подъемного механизма не менее 200 мм Время перемещения подъемного механизма от нижнего до верхнего положения не более 30 с Угол вращения детского ложа вокруг своей вертикальной оси не менее 360° Максимальный угол наклона детского ложа не менее 10° Ограждения детского ложа не должны деформироваться, ломаться под воздействием усилия, приложенного в горизонтальном направлении 20 Н Усилие необходимое для перемещения изделия по твердой и плоской горизонтальной поверхности: - при заторможенных колесах не менее 400 Н - при расторможенных колесах не более 100 Н Детское ложе должно выдерживать нагрузку до 10 кг Столик с рычагом должен выдерживать нагрузку до 10 кг Стойка инфузионная должна иметь: - держатель на два крючка - максимальная нагрузка на один крючок предусмотрено не более 2 кг Освещенность в центре матрасика не менее 1000 лк